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IBM vise une médecine personnalisée avec puces à ADN

The Third Industrial Revolution: A Radical New Sharing Economy

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Anonim

La société envisage de développer une puce capable de cartographier rapidement le code génétique contenu dans le structures biologiques des organismes. La puce va essayer de comprendre le code génétique en séquençant des brins d'ADN - l'élément de base de la vie - pour aider à individualiser les cours de traitement médical pour les patients, a déclaré Gustavo Stolovitzky, un scientifique et directeur de la génomique fonctionnelle chez IBM Research. > IBM espère que le lecteur du génome pourra cartographier le code génétique en quelques minutes, pour un coût compris entre 100 et 1 000 dollars, a-t-il déclaré.

"Les gens ne mourront pas … d'effets secondaires (de médicaments inappropriés), ou nous saurons un peu mieux comment adapter leurs styles de vie à leur constitution génétique ", a déclaré Stolovitzky. «Personne ne veut être traité comme un patient moyen, tout le monde veut être traité comme un patient individuel.»

Comprendre le code génétique en lisant l'ADN aidera à détecter précisément les maladies et à améliorer la qualité des traitements offerts aux patients, dit Stolovitzky.

Le lecteur de génome est conçu comme une puce de silicium dans laquelle l'ADN est enfilé à travers un pore dans la puce et ses caractéristiques sont lues séquentiellement. La puce a de minuscules électrodes pour produire des champs électriques qui peuvent piéger des molécules d'ADN chargées négativement, après quoi la puce va mesurer et séquencer l'ADN. Les composants intégrés dans la puce comprennent des couches chimiques, physiques et atomiques qui aident à évaluer les molécules et à séquencer la composition génétique. Un microprocesseur, qui résiderait probablement à l'extérieur de la puce, serait également nécessaire pour le séquençage de l'ADN.

La puce de lecture d'ADN pourrait également être utilisée pour d'autres applications biotechnologiques impliquant le séquençage d'ADN humain, animal, bactérien et végétal.

En fin de compte, l'entreprise vise à réduire la puce à utiliser dans les dispositifs médicaux portatifs avec lesquels les patients peuvent déposer un échantillon pour obtenir leur ADN en quelques secondes ou minutes. Le dispositif pourrait ressembler à un glucomètre, dans lequel les utilisateurs déposent une goutte de sang et l'appareil montre les niveaux de sucre dans le sang en quelques secondes, dit Stolovitzky.

Construire la puce est la première étape, et IBM poursuivre ses recherches sur l'ADN pour aider la puce à cartographier avec précision le code génétique.

«Nous sommes dans un processus dans lequel nous aurons des jalons … [sur] trois ans Au bout de trois ans, nous saurons si c'est faisable ou non ", A déclaré Stolovitzky.

Il ne pouvait pas prédire quand la technologie serait disponible dans le commerce. Mais s'il devient disponible, il peut être fourni aux patients par le biais de cabinets médicaux ou de dispositifs médicaux portatifs. De tels séquenceurs d'ADN pourraient éliminer les séquences de tests de laboratoire qui durent actuellement plusieurs semaines, dit-il.

La recherche d'IBM représenterait un progrès par rapport aux efforts antérieurs de séquençage génomique coûteux et qui ont pris des années. Le tout premier programme de séquençage génétique, le Human Genome Project, a été achevé en 2003 après 13 années d'efforts au coût de 3 milliards de dollars. Le projet de recherche a été financé principalement par le ministère de l'Énergie des États-Unis et les National Institutes of Health.

L'effort de séquençage génétique réunit la nanotechnologie d'IBM et la recherche entourant plusieurs disciplines scientifiques. IBM s'est lancé dans d'autres efforts de recherche sur l'ADN, y compris une expérience consistant à utiliser l'ADN pour créer de minuscules circuits, un projet sans rapport avec le lecteur de génomique.